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近日，安徽省药品监督管理局发布了药品质量公告（2025年第5期），共有3个批次药品不符合规定，涉及3家药企。

《公告》指出，为加强药品质量监督管理，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》及安徽省药品质量监督抽验计划要求，安徽省药品监督管理局组织对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽检。现将抽查检验发现的不符合规定药品相关情况公告如下：

（一）经黄山市产品质量检验研究院检验，标示为合肥卫元堂中药股份有限公司生产的1批次蜜款冬花不符合规定，不符合规定项目为【性状】、【检查】杂质。

（二）经池州市质量监督检验研究院检验，标示为湖南神舟中药饮片有限公司生产的1批次茯苓不符合规定，不符合规定项目为【检查】水分。

（三）经滁州市食品药品检验中心检验，标示为河北山姆士药业有限公司生产的1批次替米沙坦胶囊不符合规定，不符合规定项目为【性状】。

对上述不符合规定药品，安徽省药品监督管理局已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

安徽省药品监督管理局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》等法规规定，对相关企业和单位的违法违规行为进行查处，并按规定公开查处结果。