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日前，河南省药品监督管理局发布关于药品生产检查结果的通告。

通告显示，根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章，河南省西施兰（南阳）药业股份有限公司等18家药品生产企业接受了监督检查。其中，17家药品生产企业的检查结果为符合要求；1家药品生产企业的检查结果为不符合要求，具体情况如下：

2024年9月22日-24日，河南省药品监督管理局对开封康诺药业有限公司进行检查。

检查范围：注射用胰激肽原酶；相关车间、生产线：冻干粉针剂车间（含前处理及提取车间），冻干粉针剂生产线。

附件显示，2024年11月5日-12月20日已采取暂停注射用胰激肽原酶生产销售的风险控制措施。目前，企业整改基本完成。